中国质量新闻网讯 据北京市药品监督管理局网站消息，北京易世恒电子技术有限责任公司报告，由于该批SH200A产品，因部分参数有误，公司拟召回处理。公司经评价分析，该批产品不影响临床使用，不会产生任何危害，但为严谨考虑，公司仍坚持全部召回处理。涉及产品生产日期为2020年8月至9月，出厂日期为：8月31日发货10台，9月份发货98台, 共108台。 北京易世恒电子技术有限责任公司 对其生产的呼吸机（注册或备案号：国械注准2）主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

【来源：中国质量新闻网】

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